Offres d'emplois Commercial & vente

Chargé d'affaires réglementaires médicaments et dispositifs médicaux

< Retour



Mais vous pouvez faire une recherche parmi nos nouvelles offres 😉


Consultez nos dernières offres similaires


Contenu de l'offre Chargé d'affaires réglementaires médicaments et dispositifs médicaux chez MACOPRODUCTIONS

30 000 € - 40 000 € par anCDIMACOPHARMA, 2400 collaborateurs, est l’un des acteurs mondiaux dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique destinés à la Perfusion, Transfusion et la Biothérapie. Depuis 1977, notre mission est de concevoir des solutions innovantes et des produits de qualité pour répondre aux besoins des patients et des fournisseurs de soins de santé. Investissements en recherche et développement, partenariats avec des centres de transfusion sanguine, universités et entreprises de biotechnologies permettent à Macopharma de fournir des solutions innovantes pour la réduction des agents pathogènes, ainsi que pour le domaine en expansion de la thérapie cellulaire.
Chaque jour, partout dans le monde, les employés de Macopharma s'attachent à rendre plus faciles, meilleures et plus sûres, les pratiques thérapeutiques. Au sein de la maison mère et du site de production dédié à la Perfusion,
Vous êtes impliqué dans la stratégie d’enregistrement de nos médicaments et marquage CE de nos dispositifs médicaux.Vous êtes chargé de la rédaction, de l'enregistrement et du suivi des dossiers d'autorisation de mise sur le marché de nos produits en Europe et à l'international. Vous procédez également à la rédaction et au dépôt des dossiers de variation et renouvellement auprès des autorités ainsi qu'à la mise à jour des dossiers techniques de nos dispositifs médicaux.Vous êtes impliqué dans les démarches post-enregistrement comme la constitution des dossiers de prise en charge/remboursement.Vous contrôlez et validez les articles de conditionnement.Vous êtes impliqué dans le contrôle de la publicité et l'application de la Loi anti-cadeaux.Vous pourrez également être amené à préparer des dossiers de modification d'établissement et site master file (SMF) pour notre laboratoire fabricant de spécialités pharmaceutiques.Vous effectuez une veille réglementaire vous permettant d'évaluer les modifications à apporter et les impacts.

Vous travaillez en collaboration avec différents services de l'entreprise (marketing/commerce, vigilances, R&D, contrôle qualité, assurance qualité, production, supply chain...), vous assurez la coordination avec les experts et consultants et représentez la société devant les instances réglementaires concernées.

Vous avez une expérience dans la réglementation des médicaments et dispositifs médicaux.
Vous êtes organisé et rigoureux avec d'excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles (français et anglais). Autonome, vous savez gérer les priorités et faire preuve d'un esprit d'analyse et de synthèse.
Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (compréhension et écrit).

Cpf final 4
Publicité

Quoi de neuf dans l'univers de l'emploi marketing, relation client et digital ?

Mobilité géographique des salariés : un enjeu de taille pour les responsables RH

Image 23
11/12/2019

La mobilité des actifs, un levier pour lutter contre le chômage et améliorer la compétitivité de l’économie française ? Oui, si elle...

Lire la suite

Masters. Multipliez les compétences : hybridez-vous !

Image 10
03/12/2019

Le mélange des genres est à l’honneur. Croiser les compétences et les enseignements pour former des professionnels qui connaissent tout...

Lire la suite

Comment chercher, trouver et garder un job à l’étranger

Image 4
25/11/2019

Une chose est sûre : une expérience à l’étranger est un vrai atout dans un CV, car elle rime souvent avec prise de responsabilités,...

Lire la suite

Ingénieur, conseillère de vente… ils ont réussi leur reconversion professionnelle

Image 2
13/11/2019

La reconversion professionnelle, un phénomène de société? Selon une étude du salon Nouvelle vie professionnelle*, qui se tient à Paris...

Lire la suite

Inscrivez-vous pour accéder à l'annonce

Pour visualiser l’annonce dans son intégralité puis postuler, merci de bien vouloir remplir le formulaire !
N'oubliez pas de confirmer votre adresse email pour accèder à l'ensemble de nos fonctionnalités :)
Anim form Déjà inscrit ? Connectez-vous

Inscrivez-vous pour accéder à l'annonce

Chargé d'affaires réglementaires médicaments et dispositifs médicaux
Logo 02new
Logo 02new

1er Site de recherche d'emplois dédié aux professionnels du marketing de la communication et du digital, Jobibou.com a pour objectif de vous offrir le meilleur outil de recherche pour vous accompagner, au mieux, dans votre démarche de recherche d'emploi

Logo 02new

Félicitations

Votre compte a bien été créé! Vous pouvez désormais accéder à nos incroyables annonces d'emploi digital.
N'oubliez pas de confirmer votre adresse email pour accéder à l'ensemble de nos fonctionnalités :)