Vous travaillez en collaboration avec différents services de l'entreprise (marketing/commerce, vigilances, R&D, contrôle qualité, assurance qualité, production, supply chain...), vous assurez la coordination avec les experts et consultants et représentez la société devant les instances réglementaires concernées.
Vous avez une expérience dans la réglementation des médicaments et dispositifs médicaux.
Vous êtes organisé et rigoureux avec d'excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles (français et anglais). Autonome, vous savez gérer les priorités et faire preuve d'un esprit d'analyse et de synthèse.
Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (compréhension et écrit).
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