Data scientist F/H

Contenu de l'offre Data scientist F/H chez ANSM

Direction :
GIS EPI-PHARE

Unité

:

Le GIS EPI-PHARE (Groupement d’Intérêt scientifique entre l’ANSM et la CNAM) est en charge de :

évaluer la pertinence, la méthodologie, les protocoles et les résultats des études de pharmaco-épidémiologie conduites par les industriels dans le cadre du suivi post-AMM demandé par les autorités sanitaires françaises ou européennes

piloter et coordonner des études épidémiologiques en vie réelle sur les produits de santé

réaliser des études d’utilisation, ciblant les mésusages, les populations fragiles, les nouveaux médicaments et l’impact des mesures d’encadrement ou d’amélioration des pratiques à partir des données du Système National des Données de Santé (SNIIRAM/SNDS)

réaliser des études de risque proprement dites, afin de surveiller de façon proactive les effets indésirables des produits de santé à partir des données du Système National des Données de Santé (SNIIRAM/SNDS)

apporter un appui méthodologique à l’utilisation des données du SNDS et participer à la formation de santé publique (internes, masters, doctorants)

suivre l’évolution du marché pharmaceutique français, suivi spécifique d’un médicament ou d’une classe thérapeutique par la surveillance des données de vente, de prescription et de remboursement des médicaments afin d’évaluer le niveau d’exposition de la population ou l’impac sur la consommation d’une mesure de réduction de risque.

Finalité du poste

:

Le Data scientist assure la collecte de données réelles sur les produits de santé venant du monde médico-économique et du monde de la recherche en vue de leur stockage, leur contrôle et leur analyse.

Activités principales

:

Réception, enregistrement, traitement, contrôle qualité et intégration des déclarations de ventes de médicaments et de dispositifs médicaux dans la base existante Mise à jour des bases de données administratives, Collecte des données. Vérification de l’exhaustivité des déclarations, des doublons, alimentation de la base de données existante, corrections des erreurs apparentes à partir des bases internes grâce à une interface sous ACCESS.

Assurer le contrôle qualité des données de ventes reçues et des bases qui leur sont dédiées

-

Participation au traitement des requêtes

portant sur la consommation des médicaments et des autres produits de santé

-

Réalisation des études

portant sur l’exposition de la population aux médicaments (nombre et profils des patients traités)

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Elaboration des statistiques de consommation

à partir des données

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Coopération aux rapports ou dossiers thématiques

pilotés par les directions produits concernant les classes de médicaments/produits de santé relevant de leur portefeuille

Activités secondaires

:

Participer à l’évolution du système de collecte des données existant en vue d’une télédéclaration.
Profil recherché Diplômes

Formation scientifique supérieure (Bac + 3 minimum demandé)

Formation de base en statistique et/ou informatique

(L’exploitation des données nécessite des techniques d’analyse mélangeant modélisation mathématique, statistique, informatique et visualisation statistique)

Expérience professionnelle :
Expérience confirmée EXCEL, ACCES, éventuellement SAS

Expérience souhaitée dans le traitement des données scientifiques et médicales

Compétences clés :
Compétences techniques et/ou scientifiques :
Compétences en statistiques (connaissance du logiciel SAS appréciée)

Esprit conceptuel, d’analyse et de synthèse

Rigueur

Bonnes qualités rédactionnelles

Anglais

Compétences relationnelles :
Esprit d’équipe, sens de la communication et de l’organisation

Respect du secret médical et professionnel, discrétion

Sens de l’organisation du travail, autonomie
Entreprise Établissement public de près de 1000 collaborateurs placé sous la tutelle du Ministère des Affaires Sociales, de la Santé des Droits des personnes, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) exerce ses compétences dans le champ de l’ensemble des produits de santé, médicaments, produits biologiques, dispositifs médicaux et cosmétiques.

Elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients.