Make your mark for patients.
We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better.
At UCB, our people are our experiences and achievements, our passion and drive. That’s why we’re looking for talented individuals with diverse backgrounds and experiences - not just the best and brightest, but those who care about making a meaningful difference in the lives of patients. We promote an environment of diversity, openness, and respect where people can make valuable contributions.
An exciting journey lies ahead. Will you join us in pushing the boundaries of what’s possible?
Afin de renforcer l’action de nos équipes, UCB Pharma France, est actuellement à la recherche d’un(e):
Responsable Contrôle Publicité,
Colombes, France.
Votre rôle
Rattaché (e) à la Directrice des Affaires pharmaceutiques, vous avez pour mission de garantir le fonctionnement de la filiale France concernant l’élaboration et la mise en œuvre de l’information (incluant la publicité et les outils digitaux), conformément à la règlementation, à l’éthique de la profession et aux règles du Groupe UCB.
Vos Responsabilités et principales activités
Vous conseillez les Business Units en termes de et de réglementation et validez les documents d’information médicale et scientifique, le matériel promotionnel, la publicité, les supports de communication institutionnelle et les documents relatifs à la formation des équipes terrain.
Vous établissez des recommandations pratiques pour un partage et une harmonisation des règles internes et une facilitation de l'élaboration des documents.
Vous assurez la traçabilité des éléments de nos outils internes, ainsi que leur gestion par le prestataire/distributeur. Vous gérez le logiciel Naya Promotion et veillez à la mise à jour des listes positives.
Vous organisez le dépôt des documents promotionnels à l'ANSM, ainsi que leur archivage, leur retrait et leur destruction si nécessaire. Vous gérez les refus de visa et êtes l’interlocuteur principal pour les demandes d’avis dans le cadre de la procédure « Bon Usage ».
Vous aurez le suivi de la délivrance des échantillons conformément au Code de la Santé Publique.
Vous contribuez à la définition des documents d’information scientifique et documents promotionnels, ainsi qu’au développement d’outils ad hoc (Zinc).
Vous êtes le référent interne transverse pour la mise en place des outils digitaux (site internet, réseau social, applications mobiles, etc.) et des contrats avec les éditeurs de presse. A ce titre, vous élaborez les règles internes, validez les contrats avec les prestataires ainsi que les « fiches projet » des outils digitaux, l’architecture de tout site internet UCB ou sponsorisé par UCB, et tout projet avant lancement.
Vous assure une veille règlementaire, participez aux groupes de travail ad hoc en externe et entretenez un réseau d’experts.
Vous assurez la continuité pharmaceutique (astreinte).
Vous établissez les budgets liés à votre activité et en assurez le suivi.
Vos qualifications, connaissances et compétences
À propos d’UCB
UCB (www.ucb.com) est une société biopharmaceutique établie à Bruxelles (Belgique) qui se consacre à la recherche et au développement de nouveaux médicaments et de solutions innovantes destinés aux personnes atteintes de maladies graves du système immunitaire ou du système nerveux central. UCB emploie plus de 8 600 personnes réparties dans près de 40 pays.
L’élément clé de l’évolution d’UCB est de se concentrer sur la création de valeur pour le patient. Nous utilisons tous les outils, canaux et avancées scientifiques à disposition pour développer une meilleure compréhension des différentes expressions d’une maladie et ainsi, mieux répondre aux besoins des patients.
Help us transform patients’ lives.
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