Rattaché au Directeur Scientifique et Technique, vous êtes en charge de gérer un portefeuille de projets de développement sous-traitance. A ce titre, vos responsabilités sont :
• Rechercher, auditer, valider et mettre en place des partenariats avec des fournisseurs sous-traitance,
• Rechercher et valider les produits potentiels à sous-traiter de manière documentée,
• Rédiger les cahiers des charges et spécifications auprès des fournisseurs et des clients,
• Fournir un appui technique au Service Commercial/Marketing et Service Technique Support Clients incluant des possibles visites clients lors de la validation des produits chez eux,
• Suivre la montée en puissance des productions avant passage du témoin aux opérationnels sur l'ensemble des sites internationaux du Groupe,
• Contribuer à la gestion des affaires réglementaires (veille réglementaire, lobbying normatif, adaptations législatives, analyse du risque des produits existants et nouveaux, audits internes).
La pratique courante de l'anglais est indispensable, la maîtrise d'une autre langue européenne ou asiatique est un plus. Des déplacements sont à prévoir (10 à 20% du temps environ).
Idéalement Ingénieur de formation, vous avez au moins 2 ans d'expérience technique (industrie du dispositif médical, du génie biomédical ou de l'emballage pharmaceutique ou alimentaire) exercée dans une fonction similaire, en R&D ou en affaires réglementaires.
Autonome, vous êtes doté d'un excellent relationnel avec tous vos interlocuteurs, vous savez travailler en équipes pluriculturelles transverses et modes projets et ce, dans la rigueur en mettant votre engagement personnel au service d'une forte orientation clients internes et externes.
Conditions et Avantages
Salaire fixe + variable.
Notre client est un acteur international majeur dans le domaine des dispositifs médicaux et dans le secteur hospitalier.
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