Missions :
Rédaction de la partie « Data Management » du protocole Conception et réconciliation des bases de données étude et monitoring (Access) Développement des masques de saisie Création de tables / requêtes/états /macros Définition des indicateurs clés de suivi de l’étude Collaboration avec le chef de projets cliniques Programmation GRAPH pour le suivi d’étude Programmation de tables et variables dérivées pour les analyses (STAT) Programmation des analyses statistiques planifiées (STAT) Programmation des listings de déviations Création et validation des macros standards sous SAS® Elaboration du plan de validation Tracking des CRFs papier Collaboration avec le développeur eCRF pour : Définir les tests de cohérence Définir les champs critiques Réconciliation de la base de données étude avec l’eCRF/ CRF Papier Gestion et réconciliation de la saisie Edition et gestion des queries Gel de la base de données Rédaction et mise à jour des SOPs relatives au Data Management Rédaction du cahier des charges de validation des données et queries Préparation des listings de revue de données au format SAS pour archivageProfil :
Ingénieur ou de formation scientifique (Bac+5) en statistiques ou informatique, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience sur des fonctions de Data Manager en laboratoire ou CRO et maîtrisez le logiciel SAS®. Vous êtes parfaitement autonome dans votre travail. Flexible et doté d’un bon relationnel, vous aimez intervenir sur des sujets variés et savez vous adapter rapidement. Enfin, vous n’avez pas de difficulté à communiquer en anglais, notamment à l’oral.Vous aspirez à une progression rapide de carrière ?
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