Au sein d’un laboratoire pharmaceutique, sous serez en charge du suivi des études cliniques et aurez pour principales missions :
Rédaction du CRF Rédaction du data-management plan et du plan de validation des données Design des masques de saisie / de l’eCRF Création / mise en forme des bases de données Gestion et maintenance des eCRF (gestion des utilisateurs…) Programmation des contrôles de cohérence et gestion des requêtes Codage des pathologies et des traitements en utilisant les dictionnaires en vigueur (MedDRA / Who-Drug) Réconciliation avec la base de vigilance Préparation et animation des réunions de Blind Review Gel de base Rédaction du rapport de data management Suivi des projets et reporting aux différents acteursPoste en CDI à temps plein basé en Ile de France.
Disponibilité ASAP
Si ce poste vous intéresse et que vous pensez correspondre au profil recherché, n’attendez plus, rejoignez-nous en postulant à l’adresse suivante :
apply.13243-bVBZsR@apply-talentdetection.com
Le Groupe MULTIHEALTH, leader en France et dédié aux industries de la santé, propose des services innovants dans le domaine clinique et préclinique au travers de son pôle CRO (insourcing projet et outsourcing de collaborateurs experts), CSO (gestion de la Vigilance), e-tools (eCRF, CTMS…), formation (école et séminaires) et e-santé (DM connectés).
Son secteur d’activité, très large, s’adresse aux industries Pharmaceutiques, industries du Dispositif Médical, biotechnologies, cosmétologie, nutrition, hôpitaux publics et privés, en France et à l’International.
Disponibilité, expertises, conseil, écoute, singularité… autant d’atouts qui nous permettent d’accompagner nos clients dans leurs projets en apportant des solutions qui répondent à leurs besoins.
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