Data-Manager Clinique (H/F)

Contenu de l'offre Data-Manager Clinique (H/F) chez IMPAC INGENIERIE - MPA Group

IMPAC Ingénierie, filiale de MPA Group, a pour vocation d’accompagner ses clients qui sont des Groupes Pharmaceutiques, Cosmétiques & Agroalimentaires de renoms dans la réalisation et la réussite de ses projets.

Nos Équipes, composées d'Ingénieurs & Techniciens, conseillent et apportent des solutions techniques adaptées aux besoins de nos clients dans la Conduite de Projets de grande envergure.

Cette expertise nous permet ainsi d'offrir à nos clients des prestations à hautes valeurs ajoutées.

Notre activité dans le domaine du Consulting & de l'Ingénierie, nous permet de développer de nombreuses opportunités de carrières à nos salariés.

Nos agences sont reparties sur l'ensemble du Territoire National (Sud-Est, Sud-Ouest, Rhône-Alpes-Auvergne, Ile-de-France, Nord-de-la-France, Normandie).

Rejoindre IMPAC Ingénierie, vous permettra de mettre en adéquation vos compétences et savoir-faire au sein d’une société en pleine expansion.

Dans le cadre de notre développement, nous avons plusieurs postes à pourvoir en Data-Management (H/F) en Ile-de-France et en Occitanie.

Vos missions :

Réaliser le cahier d'observation (CRF) Réaliser le plan de validation de données et le rapport de data-management, Etre le contact privilégié du biostatisticien Approuver le plan d'analyses statistiques, Concevoir la base de données à partir du protocole et du CRF, la geler et la verrouiller Apporter un support aux équipes de saisie des données pour résoudre tout problème technique, Assurer la réconciliation des bases de données (vigilance, laboratoires, données externes) Programmer les contrôles de cohérence, éditer les listing de déviations, Préparer les données pour la réunion de blind review et en assurer la conduite Participer à l'analyse, l'interprétation des résultats, la rédaction du rapport final de l'étude, voire à la valorisation de l'étude (conférence, publication scientifique, etc... Respecter les procédures opérationnelles standardisées, participer au développement du Système de Management de la Qualité, créer et mettre à jour les procédures de travail Participer aux missions de chef de projets cliniques (gestion globale d'une étude clinique), en soutien au Responsable du département clinique.

Vouz avez un profil bac+5 minimum et vous avez acquis minimum 3 ans d'expérience sur un poste similaire au sein d'une industrie pharmaceutique ou dans une CRO.

Vous maitrisez parfaitement Pack Office, SAS, eCRF et les Outils Data Management.

Vous maitrisez parfaitement l'anglais.

N'hésitez plus, rejoignez-notre Aventure...!!!!