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Clinical Data Manager - Kayentis

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Contenu de l'offre Clinical Data Manager - Kayentis chez KAYENTIS

CDI CLINICAL DATA MANAGER H/F – Grenoble

KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre cœur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA).
Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.
Rejoindre les équipes de Kayentis, c’est choisir une entreprise en pleine croissance engagée au service de l’amélioration des essais cliniques et du bien-être de ses salariés.

KAYENTIS se développe ! Développez votre carrière avec nous !
Rejoignez une équipe internationale, soudée et dynamique et développez de nouvelles compétences !


Ce poste en CDI est basé à proximité de Grenoble (Meylan, France).


Votre Mission:

Vous êtes le garant de la revue et de la cohérence des données cliniques : queries, réconciliation de bases de données, revue de listing, contrôle qualitéVous produisez des reportings d’activité et de business intelligence à destination des clients ou à destination interne afin de faciliter le suivi des études, garantir la qualité du service fourni au client et industrialiser l’activitéVous êtes proactif et savez anticiper les problèmes de collecte de donnéesVous maintenez une étroite collaboration avec le lead data manager des projets et reportez votre activité au bon niveau afin d’assurer le suivi de l’étudeVous optimisez les méthodes de travail, outils & procédures relatives à votre activité
Votre profil :

Niveau Master dans le domaine des sciences de la vie ou statistique/informatique ou équivalent. Vous avez eu une première expérience en clinical data management.Vous avez idéalement une connaissance du domaine des eCOAVous avez déjà participé à des études cliniques dans un contexte internationale en CRO ou laboratoire pharmaceutique et maitrisez la règlementation clinique (GCP).Maitrise du langage SQL ou équivalent. La connaissance d’un outil de Business Intelligence est un plus.L’organisation et la rigueur sont des qualités essentielles pour vous.Vous êtes bon communiquant.✓Vous avez l’esprit d’équipe, et vous savez travailler de manière autonome.La maitrise de l'anglais est souhaitée.
Vos avantages:

Tickets restaurantsHoraires flexiblesBonusIndemnité vélo
Pour postuler :

Vous êtes motivé(e) par cette opportunité ? Contactez-nous et envoyez-nous votre CV à career@kayentis.com avec la référence CDM-MYPHARMA
Cpf final 4
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