Chargé de Développement des Procédés Externes H/F

Contenu de l'offre Chargé de Développement des Procédés Externes H/F chez Ceva Santé Animale

Ceva Santé Animale recherche …
Nous sommes spécialisés dans le développement, la fabrication et la distribution de spécialités vétérinaires et de produits pharmaceutiques destinés principalement aux chiens, chats, volailles et porcs.

Et le Groupe Ceva Santé Animale?

Entreprise Française, nous regroupons deux domaines d'expertise : la pharmacie et la biologie. Nos activités se concentrent autour de la recherche, le développement, la fabrication, la commercialisation et le marketing de produits pharmaceutiques et vaccins pour les animaux de compagnie, les volailles, les ruminants et les porcs. Nous nous efforçons toujours de trouver de meilleurs remèdes aux maladies existantes et nouvelles, nous permettant ainsi d'améliorer la santé animale et la productivité.

Nous sommes implantés dans 45 pays, travaillons en collaboration avec plus de 110. Nous disposons de 12 centres de recherche et de développement, 25 sites de production et plus de 6500 collaborateurs dans le monde entier.

Pour en savoir plus, consultez notre site web : https://www.ceva.com/fr/

Ecrivons ensemble une nouvelle page de votre histoire professionnelle.

Rattaché(e) au Responsable du développement des procédés externalisés, le/la titulaire aura la responsabilité d'instruire la sélection des sites de fabrication pour les nouveaux produits.

Il/Elle participera à la définition de la stratégie d'industrialisation pour les phases de développement et de lancement (premiers lots commerciaux).

Il/Elle sera responsable de mettre en place et d'assurer le suivi technique de la fabrication des produits sur la phase de développement R&D jusqu'au lancement industriel, aux éventuels transferts de site ou lors de la mise en place de change control.

A ce titre, le/la titulaire assurera le développement industriel et le lancement des nouveaux produits :
- En participant au choix des procédés lors du développement pharmaceutique.
- En participant à la définition de la stratégie d'industrialisation
- En coordonnant le processus de présélection et sélection du sous-traitant final (rédaction des appels d'offre, cahier des charges, analyse des offres) dans le respect des contraintes techniques, qualité, HSE, réglementaires, juridiques, et industrielles (CoG, Capex)
- En validant les plans d'action et les documents d'études des sous-traitants (instructions de fabrication, protocoles/rapports...) et en suivant le budget associé aux études
- En coordonnant le suivi des activités d'industrialisation en interne et chez les sous-traitants
- En mettant à la disposition des demandeurs (Recherche et innovation, Département External Manufacturing, Industriel, Franchises, Opérations commerciales), et dans les délais, les documents et/ou les produits conformes à leurs exigences et aux exigences du marché
- En assurant une veille technique, concurrentielle et en apportant son support technique sur les produits existants