L’entreprise :
LABORATOIRE GRIMBERG SA est un Laboratoire pharmaceutique indépendant de 120 salariés, spécialisé dans trois domaines : la gastro-entérologie, l'ORL et les sels minéraux. Le Laboratoire regroupe deux sites : le siège social à Levallois-Perret et un site de production situé dans les Yvelines. Le Laboratoire possède son propre réseau de visiteurs médicaux sur toute la France métropolitaine ainsi qu'un service Export qui distribue ses médicaments dans le monde.
Mission :
Sur un site de production pharmaceutique fabricant et exploitant, au sein du service des Affaires Réglementaires, vous préparez et suivez les dossiers de mise sur le marché à l’exportation.
Vous documentez et rédigez la partie pharmaceutique des dossiers d’AMM pour les enregistrements des médicaments au niveau européen et international.
En parallèle, vous intervenez sur les dossiers post AMM en France : renouvellements et variations.
Vous réalisez la veille règlementaire.
Vous maîtriser l’anglais à l’oral et à l’écrit.
Vos qualités humaines et relationnelles vous permettent d’entretenir des contacts efficaces en interne et à l’international.
Vous répondez aux questions des administrations (recueil des compléments nécessaires).
De formation supérieure scientifique (Pharmacie, Chimie ou Biologie), vous justifiez d’une première expérience d’au moins deux ans au sein deux ans sur un poste similaire.
Poste :
Lieu : Conflans Sainte-Honorine (78)
Type de contrat : CDI
Temps de travail : 35 heures par semaine
Convention Collective : IDCC 176 Industrie Pharmaceutique du 06/04/1956
Salaire indicatif : 40-45K euros bruts par an
Qualification : Cadre
Groupe d’Affiliation : 6A
Formation : Bac +5 (Pharmacie, Chimie ou Biologie)
Déplacements : déplacements réguliers au siège de l’entreprise à Levallois
Expérience : 2 ans
Jours travaillés : du lundi au vendredi
Avantages : 13ème mois, tickets restaurant
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Salaire : 40 000,00€ à 45 000,00€ /an
Expérience:
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