Vous êtes responsable de l'exécution, de la coordination et du suivi de solutions d’automatisation pour différents équipements (PLC, DCS, Supervision & Monitoring Systems, EMS / ABMS / MPMS, équipement). Vous assurez la construction, la transformation, la mise en service et la qualification de ces solutions.
Missions confiées dans le cadre de ce poste:
• Rédaction du cahier des charges, définir les exigences fonctionnelles, techniques et qualités.
• Réaliser des études de processus, des P&ID et des schémas de processus tout en considérant les caractéristiques de fonctionnement et EHS à toutes les étapes de conception.
• Assurer la préparation et la mise à jour de la qualification du projet et coordonner les activités de qualification des installations.
• Réalisation des tests de commissioning, des tests des protocoles de qualification automation.
• S'assurer que les inspections de travail sont effectuées conformément aux normes de qualité.
• Assurer la conformité réglementaire des systèmes.
• Coaching des techniciens de l’équipe technique sur les connaissances spécifiques et l’exécution de protocoles de tests.
Vous avez une formation d'Ingénieur en automation ou expérience équivalente dans l'automation industrielle ou l'informatique industrielle. Vous disposez d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Vous connaissez les contraintes du travail liées à l'environnement de production.
• Vous parlez Français couramment et la maîtrise de l’anglais (lire-écrire) constitue une réelle valeur ajoutée.
• Vous êtes rigoureux(se), autonome mais aimez le travail en équipe et doté(e) d'un vrai goût pour l'innovation.
Nous vous offrons chez CVO-EUROPE
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