Ingénieur(e) Développement Analytique H/F

Contenu de l'offre Ingénieur(e) Développement Analytique H/F chez Laboratoire Aguettant

Ingénieur(e) Développement Analytique H/F

Qui sommes-nous ?

Laboratoire pharmaceutique lyonnais spécialisé dans les médicaments de formes injectables utilisés ou initiés à l'hôpital, nous fêterons nos 120 ans en 2023. Nous sommes un laboratoire intégré maîtrisant toutes les activités de développement, de production, de commercialisation et de distribution.

Entreprise dynamique de taille intermédiaire, nous sommes 600 collaborateurs et collaboratrices répartis sur nos 3 sites français ainsi qu’une centaine au sein de nos 11 filiales à l’international. Avec une production localisée en France et une présence dans 70 pays, nous avons réalisé un chiffre d’affaires de près de 160 millions d’euros en 2021.

Notre développement est animé par l’amélioration de la prise en charge et du bien-être des patients. C’est pour cette raison que Aguettant s’engage à fournir des médicaments injectables innovants qui répondent aux besoins de sécurité les plus stricts. Cet engagement se traduit par une relation privilégiée auprès des professionnels de santé avec lesquels le laboratoire innove en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.

Nos expertises combinées à notre engagement nous permettent d’être détenteur d’un portefeuille de plus de 770 AMMs et 7 marquages CE couvrant 3 domaines thérapeutiques majeurs :

₋ Anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques)

₋ Neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité)

₋ Pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentale)

Nos ambitions ?

Elles sont simples :

renforcer Aguettant en tant qu’entreprise intégrée,
accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,
conquérir le marché mondial.

Nous rejoindre, c’est avant tout avoir la conviction que chacun d'entre nous détient, dans son quotidien et ses responsabilités, une part de ce potentiel et de cet esprit de conquête.

Au-delà d’un poste, nous vous offrons un environnement fait d’opportunités, de challenges où la prise d’initiative sera de mise ! Tout ceci dans la bienveillance et le respect de la différence de chacun. Parce-que nous sommes persuadés que nos différences, réunies autour d’un objectif commun, nous permettra de faire la différence !

Notre opportunité ?

Au sein de la direction R&D, vous conduisez des projets de développement analytique liés à l’introduction de nouveaux produits et à leur évolution au cours du cycle de vie.

Vous assurez notamment :

le développement et la validation de méthodes analytiques,
la conception, la planification et le suivi d’études de stabilité.

Le tout en accord avec les requis réglementaires internationaux (BPF, cGMP, ICH, Ph. Eur., USP…).

Vous gérez la sous-traitance des études confiées le cas échéant (élaboration des cahiers des charges, consultations des prestataires potentiels, suivi des devis, suivi des travaux réalisés, réception des livrables…)

Vous travaillez en mode projet, et êtes amené à participer :

aux activités de développement produit
à l’élaboration des spécifications, et à leur justification
à l’enregistrement des nouveaux produits et aux variations de dossier en fournissant les éléments nécessaires à l’élaboration du module Qualité, et en apportant votre contribution lors des réponses aux questions des autorités de santé.

Vous participez activement à la politique d’Assurance Qualité du laboratoire R&D en vous assurant du respect et des mises à jour des procédures nécessaires à la réalisation des activités analytiques de R&D

Qualités et compétences requises

Vous êtes reconnu(e) pour votre grande rigueur professionnelle, respectez les délais, les procédures et les consignes. Vous avez le sens du service client et êtes moteur de l’amélioration continue.
Respect des délais, organisation, réflexion sont des éléments clés du poste.
Gout du travail en équipe.
Autonomie, rigueur scientifique et méthodologique
Esprit d’analyse et de synthèse

Profil

Poste à pourvoir en CDD pour une durée de 12 mois.
Vous êtes titulaire d’un diplôme de type Bac +5 en chimie analytique.
Vous avez une expérience réussie de 3 ans en développement analytique en laboratoire dans l’industrie pharmaceutique.
Vous maitrisez impérativement les techniques analytiques (HPLC, CPG, CI, émission atomique…)
Bonnes capacités rédactionnelles y compris en anglais
De bonnes connaissances des référentiels pharmacopées sont indispensables.
Idéalement vous avez déjà travaillé en environnement FDA.

Vous partagez nos valeurs : https://www.aguettant.fr/nous-rejoindre/travailler-chez-aguettant/

Vous souhaitez donner du sens à votre métier en contribuant à améliorer la prise en charge des patients tout au long de leur parcours de soins ? Intégrer une entreprise dynamique, ambitieuse et à forte croissance ? N’hésitez pas à postuler à cette offre !

Show more












Show less