Chef de produit junior F/H

Contenu de l'offre Chef de produit junior F/H chez COUSIN BIOTECH

Wervicq-Sud (59) CDI Le nouveau contexte réglementaire européen (Medical Device Reglement – MDR) met la preuve clinique au cœur de la performance des dispositifs médicaux (DMI).

Il impose aux concepteurs et fabricants de ces dispositifs médicaux d’organiser une évaluation continue de leurs produits afin qu’ils soient mis sur le marché avec une performance et une sécurité supérieures ou au minimum égales à ceux déjà commercialisés.

Ces nouvelles obligations s’accompagnent pour chaque dispositif de différents suivis et rapports tels que « Post market Clinical Follow Up » et « Periodic Safety Update Report ».

COUSIN BIOTECH, concepteur et fabricant français d’implants médicaux textiles, renforce ses équipes Marketing afin de développer des outils de communication convaincants faisant écho aux exigences réglementaires et recherche donc, dans le cadre de créations de poste, 2 Chefs de produit F/H (un pour la partie viscérale, un pour la partie rachis).

Rattaché(e) au Chef de produit, vous aurez en charge de coordonner les dossiers Periodic Safety Update Report (PSUR) pour chacun des dispositifs médicaux inscrits dans la nouvelle réglementation MDR et d’en gérer la mise à jour Marketing tout en contribuant aux outils de communication Marketing.

Pour cela vous aurez à :
Garantir la mise à jour annuelle des PSUR et la fourniture des informations Marketing entrant dans la rédaction des produits qui vous sont confiés (viscéral ou rachis) :

Tendances des marchés

Analyse des ventes

Analyse de la concurrence

Promotion (brochure, form, …)

Notices, étiquettes, …

Garantir la coordination des équipes de l’entreprise impliquées dans la constitution des dossiers PSUR pour les produits dont vous aurez la responsabilité

Contribuer à la création des argumentaires de vente et des supports Marketing

Réaliser les e-book produits, regroupant Fiches Concurrences (Avantages concurrentiels), Fiche Clinical Data, Brochures, Notices, Videos, technique opératoire…

Contribuer à l’organisation de différents évènements (workshop, congrès, …).

Poste qui vous permettra d’évoluer rapidement au sein de notre structure.

Informations complémentaires :
Ticket restaurant

Prime

Participation

Intéressement
Profil recherché Vous êtes issu(e) d’une formation en santé (bac+5) avec une orientation Marketing ou vous possédez un diplôme en Marketing (type Ecole de commerce) et possédez une appétence pour le secteur médical.

Vous avez une première expérience (stages ou alternance) en marketing dans le secteur de la santé.

Une première expérience en dispositif médical ou en molécule serait un vrai plus.

Vous possédez une certaine appétence pour les aspects juridiques.

Vous savez traiter des données, analyser et synthétiser, coordonner et organiser.

Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et en communication.

Vous possédez un excellent niveau d’anglais.

Vous aimez le travail en équipe en mobilisant chaque partie prenante.

Vous possédez une certaine curiosité naturelle, aimez aller à la recherche d’informations, mettre des projets en place pour faire évoluer les situations.

Les qualités qui vous caractérisent : autonome, rigoureux-se et ouvert(e) d’esprit.

Si vous vous reconnaissez dans notre projet, et que vous avez le goût du challenge, rejoignez-nous.
Entreprise Cousin Biotech, fabricant français, est un des leaders européens en conception, fabrication et commercialisation de Dispositifs Médicaux Implantables (DMI) innovants à base de textiles techniques destinés à la chirurgie viscérale ou du rachis dont tout le savoir-faire est basé dans le Nord de La France.

Pour plus d’informations : http://www.cousin-biotech.com/

L’Agence européenne des médicaments a diffusé un projet d’orientation et de clarifications concernant les questions de conformité à la réglementation des dispositifs médicaux (MDR), à l’intention des fabricants de produits combinés composés de médicaments et de dispositifs médicaux.

Les directives porteront spécifiquement sur l’article 117 du MDR, qui établira de nouvelles obligations de conformité pour les produits associant médicaments et dispositifs médicaux.

L'EMA prévoit de finaliser ces directives avant l'échéance de mai 2021, date à laquelle le MDR deviendra pleinement applicable.

Cette évolution réglementaire implique plusieurs changements dans nos pratiques.

Cousin Biotech a su se structurer pour se mettre en ordre de marche et être en capacité de répondre aux nouvelles exigences imposées par ce contexte réglementaire.

Pour nous accompagner dans cette conduite du changement, nous recherchons donc 2 chefs de produit junior.

Rejoignez-nous !