Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons un Chargé de recrutement Senior - H/F en CDI.
Au sein d’une équipe RH dynamique, vous serez amené à recruter nos futurs talents dans un environnement scientifique non-routinier en plein essor.
Voici les principales missions du poste :
Profil :
Issu d’une formation de type BAC+5 en ressources humaines, vous possédez à minima 3/5 ans d’expérience sur des missions similaires dans des environnements scientifiques tournés vers l’international. Afin de réussir sur le poste, vous possédez une excellente maitrise de l’anglais et êtes à l’aise avec les outils informatiques notamment de sourcing et de gestion des talents.
La rémunération est comprise entre 36 et 39 Ke repartis sur 13 mois auquel s’ajoute les avantages suivants: Indemnité de transport + restaurant d’entreprise + Comité d'entreprise + Intéressement + participation+prise en charge de la mutuelle à hauteur de 60 %.
Poste situé près de St Germain Nuelles (30 min de Lyon). Moyen de locomotion indispensable.
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
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