Excelya
Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO).
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.
Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.
Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com
Activités principales
Au sein du département de recherche clinique Biopharma, en collaboration avec le chef de projet et les associés de recherche clinique.
- Gestion de VeevaVault eTMF : chargement des documents et contrôle de la qualité des documents d'essais cliniques (50% du temps)
- Activités administratives et budgétaires sur les différentes étapes d'un essai clinique (mise en place, suivi et clôture), participation aux réunions de l'équipe projet (50% du temps).
Profil
- Bonne expérience (au moins 2 ans) dans le secrétariat des essais cliniques d'un laboratoire pharmaceutique,
- Bonne connaissance du logiciel Office (Word, Excel, PowerPoint),
- Expérience souhaitée de l'eTMF VeevaVault ou d'un autre système similaire,
- Expérience ou capacité à s'adapter très rapidement à des outils systèmes tels que SAP/iBuy, CTMS VeevaVault, DocuSign....
- Esprit d'équipe, adaptabilité, travail sur différents projets en même temps et avec différents interlocuteurs.
- Rigueur et appétence pour le contrôle qualité
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Assistant d'Etudes CliniquesEn cliquant ci-dessus sur « S'inscrire » vous accepter nos conditions générales et notre politique de confidentialité
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