Clinical Trial Assistant Oncologie

Contenu de l'offre Clinical Trial Assistant Oncologie chez Excelya

Clinical Trial Assistant Oncologie

I-Excelya

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.

Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com

II-Mission

Nous recherchons un Clinical Trial Assistant en Oncologie qui aura pour mission :

Fournir un soutien administratif et réglementaire aux essais cliniques (protocole, cahiers d'observation, documents de soumission).
Gestion du réapprovisionnement et de la livraison des produits médicaux aux pharmacies
Préparation et envoi des documents aux centres
Collaboration avec les partenaires et sous-traitants identifiés sur les projets
Activités administratives et budgétaires sur les différentes étapes d'un essai clinique (mise en place, suivi et clôture)
Participation aux réunions de l'équipe de projet
Gestion de l'eTMF VeevaVault : chargement des documents et contrôle qualité des documents de l'essai clinique

III-Profil Recherché

Vous disposez d’une expérience d’au moins 2/3 ans dans l’assistanat d’essais cliniques d'un laboratoire pharmaceutique / CRO
Bonne connaissance du pack Office (Word, Excel, PowerPoint)
Expérience souhaitée avec eTMF (VeevaVault ou autre système similaire)
Expérience ou capacité à s'adapter très rapidement à des outils système tels que SAP/iBuy, CTMS VeevaVault, DocuSign....
Esprit d'équipe, adaptabilité, travailler sur différents projets en même temps et avec différents interlocuteurs
Rigueur et appétence pour le contrôle qualité










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