Leader mondial du conseil en innovation et ingénierie avancée, Altran propose à ses clients d'innover autrement en les aidant à développer ou en développant pour eux les produits et les services de demain. Le Groupe les accompagne sur l'intégralité de la chaine de valeur du cycle de vie d'un projet, de l'idée à l'industrialisation. Altran intervient depuis plus de 30 ans auprès des grands acteurs de nombreux secteurs : aérospatial, automobile, défense, énergie, ferroviaire, finance, sciences de la vie, télécoms, etc.En 2018, le groupe Altran a réalisé un chiffre d’affaires de 2,916 milliards d'euros. Il compte désormais plus de 45 000 collaborateurs dans plus de 20 pays.
Contexte :
L’agence de Montpellier, forte de ses 150 collaborateurs, continue son développement sur la région Occitanie. Nous renforçons notre équipe Manufacturing and Operations et sommes à la recherche d’un Clinical Data Manager H/F
Missions :
Sous la responsabilité d’un chef de projet ou en collaboration directe avec nos clients, vous assurerez dans un contexte international les différentes activités de gestion des données pour les études cliniques et/ou épidémiologiques qui vous seront attribuées. Ceci implique en particulier :
Définir et designer les études
Concevoir le cahier d’observation électronique ou papier
Définir, mettre en place et documenter le plan de validation afin de garantir la qualité des données
Programmer les contrôles de cohérences
Participer à la gestion de l’étude dans sa globalité d’un point de vue data management tout en nettoyant les données et en communiquant avec les différents intervenants internes et externes
Délivrer les bases de données dans les temps impartis avec le niveau de qualité prédéfinie
Profil :
De formation ingénieur ou équivalent bac+5 en pharmaceutique ou data management, vous justifiez des compétences suivantes:
Expérience significative dans la pratique du Data Management Clinique et de la programmation liée à la gestion de la base de données
Expérience en tant que data manager dans le cadre d’études cliniques ou dans un laboratoire
Maîtrise de SAS
Connaissance des guidelines et textes réglementaires applicables à la gestion des données cliniques
Capacités à communiquer avec différents intervenants
Maîtrise de l’anglais oral et écrit
Pour postuler
Merci d'adresser votre candidature à Coralie THOMAS coralie.thomas@altran.com sous référence CTH-DATA-MYPHARMA ; utilisez directement le bouton ci-dessous
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