Est responsable :
- du suivi de la saisie des CRF et des corrections
- de l’informatisation des données (relecture des CRFs en adéquation avec le protocole et les biostats)
- du plan des contrôles de cohérences et d'incohérences,
- de l’élaboration des manuels de data management
- de l’élaboration des rapports des données cliniques
- de l’élaboration des rapports des données de gestion de l’équipe.
Collabore avec :
- les ARC,
- les médecins investigateurs,
- les chefs de projets,
- les biostatisticiens,
- les promoteurs dans le suivi des projets,
- le service Informatique.
Participe :
à la conception des CRF à l’informatisation des données avec le logiciel choisit pour l’étude à l’analyse des données (Data listing) au gel de base à l’organisation des données de gestion d’équipes et de projets aux actions de préparations et d'animations de réunions.Coordonne et valide :
- les données cliniques pour permettre l'avancée des projets.
Doit avoir :
- Une bonne connaissance du domaine informatique et biomédical.
- Une maîtrise de la langue anglaise.
- Une pratique des outils de programmation objet (C++, ou Java) et du développement web serait souhaitée
- Une bonne connaissance des architectures client serveur serait souhaitée.
Type d'emploi : CDD
Expérience:
Datamanagement: 1 an (Requis)Certificats et autres accréditations:
certificat de DMS (Requis)Langue:
anglais (Requis)Devant Python et Java, JavaSript reste le langage de programmation utilisé par le plus grand nombre de développeurs dans le monde, selon...
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